Monday, August 2, 2010

Penyakit Demyelination Primer Lain


Encephalomyelitis disseminated akut (encephalomyelitis parainfectious atau postinfectious) adalah salah satu jenis langka pada peradangan yang menyebabkan demyelination pada syaraf di dalam otak dan tulang belakang. Hal tersebut biasanya terjadi setelah infeksi virus (seperti campak, cacar air, atau rubella) atau vaksinasi. Hal ini dipikirkan menjadi reaksi kekebalan yang salah jalan yang dipicu pleh virus. Biasanya, peradangan terjadi 5 sampai 10 hari setelah sakit karena virus dimulai. Hal tersebut bisa diobati dengan kortikosteroid yang diberikan secara infus. Sindrom Guillain-Barre tampak menjadi gangguan serupa pada saraf peripheral.

Adrenoleukodystrophy dan adrenomyelpneuropathy adalah gangguan metabolisme menurun yang langka. Adrenoleukodystrophy mempengaruhi anak laki-laki kecil, biasanya di usia 7 tahun. Bentuk perkembangan yang lebih lambat pada gangguan tersebut bisa dimulai di usia mereka yang ke-20. Adrenomyeloneuropathy mempengaruhi laki-laki remaja. Pada gangguan ini, penyebarluasan demyelination disertai oleh disfungsi kelenjar adrenalin. Segera, penurunan mental, kejang, dan kebutaan terjadi. Tidak ada penyembuhan untuk semua gangguan yang diketahui. Suplemen makanan dengan trioleate gliserol dan trierucate gliserol (dikenal sebagai minyak lazarus) tidak menunjukkan memperlambat kemajuan pada penyakit tersebut. Transplantasi tulang rawan adalah pengobatan eksperimental.

Leber’s hereditary optic neuropathy menyebabkan demyelination yang menyebabkan kebutaan sebagian. Gangguan tersebut lebih sering terjadi pada para pria. Biasanya, gejala-gejala dimulai di akhir usia belasan atau awal 20-an. Ganggun ini diturunkan melalui ibu, dan gen cacat terlihat ditempatkan pada mitokondria, yang tersusun pada sel yang menghasilkan energi untuk sel tersebut.

Tropival spastic paraparesis (HTLV-yang berhubungan dengan myelopathy), sebuah gangguan yang menyebabkan demyelination pada tali tulang belakang, diakibatkan dari infeksi dengan virus lymphotropic sel T manusia. Gangguan tersebut memburuk setelah beberapa tahun, mengakibatkan kejang yang berangsur-angsur dan kelemahan pada kaki sama dengan frekwensinya, keinginan kuat untuk berkemih, tidak bisa menahan berkemih, dan disfungsi usus besar. Tidak terdapat pengobatan, tetapi penggunaan kortikosteroid telah menghasilkan peningkatan, dan plasmapheresis telah menghasilkan kemajuan sementara.

No comments:

Post a Comment